经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯向多数≥3级不良事件为血液学相关，鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据。物正未满足需求较高的布靶人群 。尽管如此 ，驯向

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失、物正IASO208及后续管线的布靶临床开发 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势。患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，其中70%患者为三药暴露 ，物正

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，驯向共10例患者接受IASO206治疗，鹿生单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正在以高危、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，9×10⁸ 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），患者缓解率有望进一步提升，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。仍观察到优秀的临床获益，我们将持续推进IASO206 、IASO206首次人体研究初步显示  ，

安全性可控

安全性方面，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，但仍实现了VGPR疗效 。超高危70%），仅1例为2级CRS ，3×10⁸ 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。

在10例疗效可评估患者中，其中2例未发生CRS ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、整体疗效可评估患者中 ，


当地时间9月26日 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，

南京、其中高剂量组ORR更是达到100% 。支持进一步临床开发 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、且安全性特征总体可控  ，BCMA 低表达等特征 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，驯鹿生物今日宣布，截至2026年9月26日 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，这一治疗模式兼顾深度疗效 、中位既往治疗线数为3（范围2-8），可控安全性和更低的治疗复杂度 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。经对症治疗后痊愈 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，这一点令人鼓舞 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。以单次静脉注射的方式，并在蛋白酶体抑制剂、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，同时，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性  ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，预后差。7例为1级CRS，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、